La familia de una niña de un año, de Valcheta, luego de varias presentaciones y pedidos, recurrió al Superior Tribunal de Justicia (STJ) de Río Negro con el fin de lograr que la obra social IPROSS cubra un tratamiento de alto costo para una enfermedad genética poco frecuente. Esta presentación se dio después de que un recurso de amparo fuera rechazado en primera instancia por el juez Leandro Javier Oyola.
Catiana, madre de la niña, explicó que en octubre del año pasado iniciaron el pedido formal ante IPROSS, la obra social provincial a la que acceden por ser empleados públicos. La solicitud incluyó el Certificado Único de Discapacidad (CUD), estudios genéticos y la indicación médica correspondiente. Sin embargo, la cobertura fue rechazada, y la familia presentó un amparo judicial, que también fue denegado. Según el testimonio de la madre, el fallo consideró, entre otros argumentos, “no existía suficiente evidencia científica sobre la eficacia y seguridad del tratamiento y que no había urgencia vital inmediata.